يکشنبه ۲۲ فروردين ۱۴۰۰ ,11 April 2021
 
 
واکسن کرونای جانسون و جانسون یک گام دیگر به دریافت مجوز FDA نزدیک شد
 
 
به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز چهارشنبه اعلام کرد واکسن کرونای تک‌دوزی جانسون و جانسون در مطالعات بالینی ایمن و اثربخش بوده و به این ترتیب این واکسن یک گام دیگر به دریافت مجوز مصرف اورژانسی FDA نزدیک شد.

براساس اسناد FDA، واکسن جانسون و جانسون در یک مطالعه بالینی جهانی ۴۴ هزار نفره، ۶۶٪ در پیشگیری از موارد متوسط تا حاد کرونا موثر بوده است.

قرار است روز جمعه نشست گروه کارشناسان مستقل برای ارزیابی نهایی واکسن جانسون و جانسون برگزار شود و این گروه توصیه خود را درباره دادن یا ندادن مجوز مصرف اورژانسی به این واکسن اعلام خواهد کرد.

همچنین این واکسن در مجموع ۱۰۰٪ در توقف بستری افراد به علت کرونا پس از ۲۸ روز از تزریق و ۸۵٪ پس از ۱۴ روز از تزریق، موثر بوده است و هیچگونه مرگی هم در بین دریافت‌کنندگان این واکسن در مقایسه با گروه پلاسبو دیده نشد/رویترز.
 
کد مطلب : ۳۳۵۵۲
پنجشنبه ۷ اسفند ۱۳۹۹ ساعت ۲۲:۵۶
۰
 
 

ارسال
 
گروه های خبری :