به گزارش فانا، کمیته مشورتی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز جمعه به اتفاق آرا (۲۲ رای موافق و بدون رای مخالف یا ممتنع) دادن مجوز مصرف اورژانسی به واکسن کرونای تک‌دوزی شرکت جانسِن بایوتک (زیرمجموعه شرکت جانسون و جانسون) برای مصرف توسط افراد بالای ۱۸ سال را توصیه کرد.

پیش‌بینی FDA به زودی و طی چند روز آینده به این واکسن مجوز مصرف اورژانسی بدهد.

واکسن جانسن بایوتک نشان داده ایمن است و ۸۵٪ در پیشگیری از ابتلا به نوع شدید کرونا موثر است. در مطالعات بالینی هیچیک از دریافت‌کنندگان این واکسن بستری نشدند و یا جان خود را از دست ندادند.

با احتساب موارد ابتلا به نوع متوسط کرونا، اثربخشی این واکسن در آمریکا به ۷۲٪ و در آفریقای جنوبی به ۶۴٪ رسید اما حتی در افراد مبتلا شده به نوع متوسط کرونا هم نتیجه تزریق این واکسن مثبت بود و باعث شد آنها نسبت به کسانی که این واکسن را تزریق نکرده بودند، علائم کمتری را تجربه کنند/VERGE و CNBC