شنبه ۱۳ آذر ۱۴۰۰ ,4 December 2021
 
 
۹ آذر ماه؛ جلسه مهم کمیته مشورتی FDA درباره داروی مولنوپیراویر
 
 
به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اعلام کرد که در تاریخ ۳۰ نوامبر (۹ آذر ماه) کمیته مشورتی داروهای ضدمیکروبی (AMDAC) درباره درخواست مجوز مصرف اورژانسی شرکت‌های مرک و ریجبک برای داروی تحقیقاتی ضد ویروس مولنوپیراویر برای درمان کرونا جلسه ارزیابی خواهد داشت.

قرار است در این جلسه داده‌های این دارو در ارتباط با درمان بیماری کرونای خفیف تا متوسط در بزرگسالانی که تست آنها مثبت شده است و کسانی که در معرض خطر بالای پیشرفت بیماری به سمت نوع شدید از جمله بستری و مرگ هستند، ارزیابی شوند/.FDA

در صورت تائید مولنوپیراویر توسط FDA، این دارو به نخستین داروی ضد ویروس خوراکی برای درمان کرونا تبدیل خواهد شد. مولنوپیراویر در یک مطالعه بالینی، میزان بستری و مرگ در بیماران مبتلا به نوع خفیف تا متوسط کرونا را تا ۵۰٪ کاهش داده است/FDA.
 
کد مطلب : ۳۸۶۰۴
جمعه ۲۳ مهر ۱۴۰۰ ساعت ۲۲:۰۳
۰
 
 

ارسال
 
گروه های خبری :