به گزارش فانا، رُش روز جمعه اعلام کرد که ایمپلنت چشمی این شرکت برای درمان یک اختلال مزمن عامل تاری دید، تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را گرفت.

این دستگاه قابل کاشت با جراحی به نام Susvimo (ranibizumab injection)  برای درمان دژنراسیون ماکولای مرتبط با سن از نوع تَر (wet AMD) است، یک اختلال ناشی از نشت مایع یا خون از عروق خونی غیرطبیعی به ناحیه‌ای در نزدیک شبکیه به نام ماکولا.

این دستگاه به منظور ارائه مداوم یک نسخه سفارشی داروی ranibizumab طراحی شده که یک ضد فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (ضد VEGF) است.

درمان‌های ضد VEGF، مراقبت استاندارد فعلی برای wet AMD هستند که علیه پروتئینی که گفته می‌شود نقشی کلیدی در این بیماری دارد، کار می‌کنند. بیماران برای حفظ بینایی خود باید ماهی یکبار این درمان‌ها را از طریق تزریق چشمی دریافت کنند.

محصول Susvimo برای کسانی است که قبلا دستکم به دو تزریق ضد VEGF پاسخ داده باشند و با استفاده از این محصول سالانه فقط به دو بار تزریق این دارو نیاز است که باعث کاهش بار درمانی روی بیماران می‌شود/رویترز و رُش.