به گزارش فانا، کمیسیون اروپا داروی Kaftrio (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) شرکت ورتکس فارماسوتیکالز را در ترکیب با رژیم ivacaftor برای درمان فیبروز سیستیک (CF) در بیماران ۶ تا ۱۱ سال که دستکم یک جهش F508del در ژن CFTR دارند، تائید کرد.

این ترکیب دارویی از سال قبل که در دسترس بیماران ۱۲ سال به بالا در اتحادیه اروپا قرار گرفت، فواید بالینی خود را نشان داده است.

فیبروز سیستیک، یک بیماری ژنتیکی نادر و کوتاه‌کننده عمر است که بیش از ۸۳۰۰۰ نفر در جهان مبتلا به آن هستند. CF یک بیماری پیشرونده و چند عضوی است که ریه‌ها، کبد، پانکراس، دستگاه گوارش، سینوس‌ها، غدد عرق و دستگاه تناسلی را تحت تاثیر قرار می‌دهد/ورتکس.