به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز دوشنبه با اصلاح مجوزهای مصرف اورژانسی دو درمان آنتی‌بادی کرونای شرکت‌های رجنرون و ایلای لیلی، مصرف این دو درمان را به دلیل اینکه احتمالا علیه واریانت اُمیکرون موثر نیستند، محدود کرد.

براساس اعلام FDA، این دو درمان هم‌اکنون مجوزی برای مصرف در هیچیک از ایالات و مناطق آمریکا ندارند اما ممکن است در برخی مناطق خاص و در صورتی که علیه واریانت‌های جدید بالقوه موثر باشند، مجاز به مصرف باشند.

همچنین FDA اعلام کرد که پیش‌بینی می‌شود دیگر درمان‌ها از جمله داروی آنتی‌بادی GSK و ویر بایوتکنولوژی و همچنین داروهای خوراکی مولنوپیراویر مرک&کو و پکسلووید فایزر علیه واریانت اُمیکرون موثر باشند.

ماه گذشته دولت آمریکا توزیع درمان‌های رجنرون و ایلای لیلی را به حالت تعلیق درآورد و اعلام کرد که این توقف تا زمان ارائه داده‌های جدید درباره اثربخشی این درمان‌ها علیه اُمیکرون ادامه می‌یابد/رویترز و FDA.