به گزارش فانا، شرکت فرانسوی تجهیزات پزشکی کارمت (Carmat) روز دوشنبه اعلام کرد که تولید ایمپلنت‌های قلب مصنوعی Aeson را که در ماه دسامبر سال قبل به دلیل مشکلات کیفی به حالت تعلیق درآورده بود، از سر می‌گیرد.

کارمت اعلام کرد که یک بررسی دقیق به این نتیجه رسید که نقایص کیفیت در دو جزء متمایز از این پروتز علت اصلی مشکلات به وجود آمده بود. پس از اقدامات اصلاحی برای جلوگیری از این نقایص و در نظر گرفتن زمان تولید، پروتزهای جدید تا اکتبر ۲۰۲۲ در دسترس قرار می‌گیرند.

با توجه به کمبودهای مکرر اهداکنندگان برای پیوند قلب، ایمپلنت Aeson برای درمان بیماران مبتلا به نارسایی قلبی دو بطنی مرحله پایانی در نظر گرفته شده است. این بیماری بالقوه کشنده زمانی رخ می‌دهد که قلب دیگر قادر به پمپاژ خون به اندازه کافی در بدن نیست.

این ایمپلنت سال گذشته پس از دریافت نشان CE اروپا به عنوان "پلی برای پیوند" وارد بازار این منطقه شد اما این محصول هنوز در آمریکا به صورت تجاری در دسترس نیست و فعلا در قالب مطالعات بالینی استفاده می‌شود/رویترز.