به گزارش فانا، شرکت سیگا تکنولوجیس اعلام کرد سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) فرمولاسیون درون‌وریدی (IV) داروی TPOXX را برای درمان آبله تائید کرد. فرمولاسیون درون‌وریدی این دارو گزینه مهمی برای افرادی است که قادر به بلعیدن کپسول‌های خوراکی TPOXX نیستند.

قرار است فرمولاسیون مایع این دارو نیز مختص کودکان ساخته شود.

فرمولاسیون خوراکی داروی TPOXX (tecovirimat) در آمریکا، کانادا و اروپا برای درمان آبله تائید شده است. اتحادیه اروپا این دارو را برای درمان آبله میمون، آبله گاو و عوارض ناشی از ایمن‌سازی با واکسینیا نیز تائید کرده است/سیگا.

⭕️شناسایی مواردی از ابتلا به بیماری آبله میمون در تعدادی از کشورهای اروپایی، کانادا و آمریکا باعث بروز نگرانی‌های زیادی شده است.

⭕️توضیح: تصویر این خبر مربوط به فرمولاسیون کپسول خوراکی داروی TPOXX است.