به گزارش فانا، شرکت‌های داروسازی دانمارکی و ژاپنی لاندبک و اُتسوکا فارماسوتیکال روز دوشنبه نتایج مثبت فاز سه مطالعه بالینی داروی Brexpiprazole را که برای درمان آژیتاسیون (بی‌قراری روانی-حرکتی) در بیماران مبتلا به زوال عقل از نوع آلزایمر استفاده می‌شود، اعلام کردند.

این دو شرکت در حال برنامه‌ریزی برای ارائه داده‌های داروی خود به سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) تا اواخر سال ۲۰۲۲ هستند.

داروی Brexpiprazole در جولای ۲۰۱۵ در آمریکا به عنوان یک درمان کمکی برای داروهای ضدافسردگی در بزرگسالان مبتلا به اختلال افسردگی ماژور و به عنوان یک درمان در بزرگسالان مبتلا به اسکیزوفرنی تائید شد. این دارو در ۲۰۱۷ در کانادا و در ۲۰۱۸ در اتحادیه اروپا برای درمان اسکیزوفرنی تائید شد. این دارو در کشورهای دیگری نیز تائید شده است/رویترز و اُتسوکا.