دوشنبه ۱۷ مرداد ۱۴۰۱ ,8 August 2022
 
 
کمیسیون اروپا یک داروی جدید بیماری پمپه را تائید کرد
 
 
به گزارش فانا، کمیسیون اروپا مجوز بازاریابی داروی Nexviadyme (avalglucosidase alfa) شرکت سانوفی را به عنوان یک درمان جایگزین آنزیم (ERT) برای درمان طولانی‌مدت هر دو نوع شروع‌شونده دیرهنگام و شروع‌شونده دوران نوزادی بیماری پومپه که یک بیماری نادر، پیشرونده و اختلال عضلانی ناتوان‌کننده است، صادر کرد.

داروی Nexviadyme نخستین و تنها داروی تازه تائید شده برای بیماری پومپه در اروپا از سال ۲۰۰۶ تاکنون است. کمیسیون اروپا در ۲۰۰۶ مجوز بازاریابی داروی alglucosidase alfa را با برند Myozyme صادر کرده بود/سانوفی.
 
کد مطلب : ۴۲۸۶۸
جمعه ۱۰ تير ۱۴۰۱ ساعت ۱۴:۴۶
۰
 
 

ارسال
 
گروه های خبری :