به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز پنجشنبه به تولیدکنندگان واکسن‌های کووید-۱۹ توصیه کرد طراحی واکسن‌های تقویتی خود را از پاییز امسال تغییر دهند تا شامل اجزایی برای مبارزه با زیرواریانت‌های BA.4 و BA.5 اُمیکرون که هم‌اکنون در این کشور غالب هستند، باشند.

این سازمان گفته می‌تواند قبل از تکمیل مطالعات انسانی این واکسن‌ها، به آنها مجوز مصرف بدهد. در مورد واکسن آنفلوآنزا نیز تغییرات سالانه‌ای که در این واکسن اعمال می‌شود، نیازی به مطالعات بالینی جدید ندارد.

براساس اعلام FDA، شرکت‌ها نیازی به تغییر واکسن برای سری اولیه واکسیناسیون ندارند.

واکسن‌های تقویتی جدید دو ظرفیتی هستند، به این معنی که به صورت همزمان هم ویروس اصلی و هم زیرواریانت‌های اُمیکرون را هدف قرار می‌دهند.

طبق گزارش CDC آمریکا زیرواریانت‌های BA.4 و BA.5 هم‌اکنون بیش از ۵۰% از عفونت‌های این کشور را تشکیل می‌دهند/رویترز.